{"id":20728,"date":"2024-06-20T10:37:50","date_gmt":"2024-06-20T10:37:50","guid":{"rendered":"https:\/\/dev2.antsolutions.eu\/?p=20728"},"modified":"2026-03-06T13:36:11","modified_gmt":"2026-03-06T13:36:11","slug":"come-implementare-un-sistema-di-monitoraggio-oee-senza-convalida-in-3-mesi-studio-di-caso-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/accevo.com\/it\/blog\/how-to-implement-an-oee-monitoring-system-without-validation-in-3-months-case-study\/","title":{"rendered":"Come implementare un sistema di monitoraggio OEE senza validazione in 3 mesi? - Caso di studio.\u00a0\u00a0"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"20728\" class=\"elementor elementor-20728\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-654b7250 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"654b7250\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5cd2b433 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"5cd2b433\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><b>L'industria farmaceutica \u00e8 uno dei settori produttivi pi\u00f9 esigenti. La combinazione di un'elevata efficienza di processo associata all'alto volume di farmaci prodotti, mantenendo al contempo i pi\u00f9 alti standard di qualit\u00e0 in conformit\u00e0 con i rigorosi standard normativi, gioca un ruolo importante.\u00a0<\/b><\/p>\n<p><b>Un modo efficace per mantenere un'elevata efficienza produttiva \u00e8 quello di implementare miglioramenti e rispondere ai cambiamenti sulla base del monitoraggio dell'indice di efficienza produttiva complessiva (OEE). I dati vengono raccolti in tempo reale, consentendo di individuare in breve tempo le aree di miglioramento. L'eliminazione dei colli di bottiglia cos\u00ec individuati contribuisce ad aumentare la disponibilit\u00e0 delle macchine, a ridurre i micro-tempi di fermo macchina e quindi ad aumentare l'OEE.\u00a0<\/b><\/p>\n<p><b>Il sistema di monitoraggio OEE pu\u00f2 essere implementato entro 3 mesi, senza necessit\u00e0 di convalida, come abbiamo fatto presso uno dei nostri clienti che opera nell'industria farmaceutica.\u00a0<\/b><\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<figure id=\"attachment_11055\" aria-describedby=\"caption-attachment-11055\" style=\"width: 950px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-11055 size-full\" src=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/pharma-panel-operatora-MMD9000.png\" alt=\"pannello farmaceutico-operatore-MMD9000\" width=\"950\" height=\"720\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/pharma-panel-operatora-MMD9000.png 950w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/pharma-panel-operatora-MMD9000-300x227.png 300w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/pharma-panel-operatora-MMD9000-768x582.png 768w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/pharma-panel-operatora-MMD9000-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 950px) 100vw, 950px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-11055\" class=\"wp-caption-text\">I pannelli operatore possono aiutare gli operai a seguire l'andamento della produzione e a reagire alle interruzioni e ai guasti delle macchine.<\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n<p><\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Monitoraggio dell'efficienza produttiva - Funzionalit\u00e0 del sistema di monitoraggio OEE<\/strong>\u00a0<\/h2>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il sistema di monitoraggio OEE consente di raccogliere dati da macchine e attrezzature. A seconda delle apparecchiature presenti sulla linea, ci\u00f2 avviene tramite sensori PLC, duplicazione del segnale o installazione di sensori sotto forma di dispositivi esterni. I dati raccolti sono essenziali per ulteriori analisi e per la generazione di rapporti OEE in tempo reale, pertanto la corretta raccolta dei dati svolge un ruolo fondamentale nel processo di monitoraggio delle prestazioni.<\/p>\n<p>\u00a0Quando si sceglie un partner per l'implementazione del software, vale la pena considerare la sua esperienza nell'integrazione delle macchine. La scelta di un metodo adeguato di integrazione con le macchine e la corretta installazione di sensori ad alte prestazioni assicurano che i rapporti e le analisi creati sulla base dei dati raccolti riflettano la situazione reale della produzione.\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Perch\u00e9 investire in miglioramenti dell'efficienza?\u00a0<\/strong>\u00a0<\/h2>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Immaginiamo il caso di un aumento dell'OEE da 40 a 50%. Ci\u00f2 si traduce in un aumento dei volumi di produzione di 25%. Se l'azienda ha 4 linee di produzione, un tale aumento dell'OEE significa l'equivalente di una linea aggiuntiva con gli stessi macchinari e lo stesso numero di dipendenti.\u00a0\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L'implementazione del sistema presso il sito del cliente ha permesso di calcolare in tempo reale l'OEE e di accedere ai dati storici per monitorare i progressi. Il sistema ha anche facilitato un'analisi affidabile delle cause primarie delle prestazioni di produzione: rapporti dettagliati permettono di analizzare le perdite, i tipi di fermo macchina e i guasti e, grazie ai dati del diagramma di Pareto, \u00e8 stato possibile scoprire rapidamente quali eventi generano i maggiori ritardi. I cruscotti installati sul piano di produzione hanno permesso di visualizzare la produzione corrente e di reagire rapidamente in caso di problemi evidenti nella corretta esecuzione dei processi. Nel caso dell'implementazione di un sistema di monitoraggio dell'efficienza produttiva nello stabilimento farmaceutico di cui si parla in questo articolo, \u00e8 stato <strong>un aumento dell'OEE da 44% a 54%.<\/strong>\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<figure id=\"attachment_20758\" aria-describedby=\"caption-attachment-20758\" style=\"width: 950px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-20758 size-full\" src=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_performance_pc_950.png\" alt=\"\" width=\"950\" height=\"780\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_performance_pc_950.png 950w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_performance_pc_950-300x246.png 300w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_performance_pc_950-768x631.png 768w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_performance_pc_950-15x12.png 15w\" sizes=\"(max-width: 950px) 100vw, 950px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-20758\" class=\"wp-caption-text\">Schermata del sistema. Analisi e rapporti. Visualizzazione delle prestazioni di produzione.\u00a0<\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">E la convalida di un sistema di monitoraggio OEE? Questo tipo di software non ha necessariamente bisogno di essere convalidato, anche se in alcune situazioni pu\u00f2 essere utile. Nel caso del monitoraggio OEE, questo non \u00e8 necessario in quanto il processo di produzione, la qualit\u00e0 del prodotto e la salute del paziente non vengono influenzati e i dati vengono raccolti in modo unidirezionale. Se il monitoraggio \u00e8 necessario solo per scopi interni, come il monitoraggio delle prestazioni e l'identificazione delle aree di miglioramento, la convalida non \u00e8 necessaria. \u00c8 sufficiente essere certi che il sistema sia calibrato e funzioni correttamente. La convalida, invece, \u00e8 necessaria se il sistema viene utilizzato per la generazione di rapporti sui lotti, per il controllo qualit\u00e0 o se il sistema guida gli operatori attraverso il processo BULK. La convalida viene quindi eseguita al momento dello sviluppo del software per il sistema MES. I rapporti elettronici sui lotti (EBR), i controlli di qualit\u00e0 eseguiti nel sistema, nonch\u00e9 la convalida dei materiali e la gestione dei BULK richiedono la dimostrazione dell'affidabilit\u00e0 del software per monitorare l'efficienza della produzione.\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esempio di implementazione del monitoraggio OEE delle linee di confezionamento senza convalida in 3 mesi in un'azienda farmaceutica\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Abbiamo eseguito l'implementazione del monitoraggio OEE delle linee di confezionamento in un'azienda farmaceutica. L'ambito di applicazione del sistema comprendeva:\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul><\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Monitoraggio OEE per 7 linee di confezionamento di blister,\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>monitoraggio delle microfratture,\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>integrazione con SAP,\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>installazione di apparecchiature: Attivazione dati, pannelli operatore, TV.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L'azienda voleva raggiungere i seguenti obiettivi commerciali:\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul><\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>scaricamento automatico dei dati in tempo reale,\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>aumentare la disponibilit\u00e0 delle linee di produzione,\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>riduzione delle microfratture,\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>riducendo i tempi di risposta della manutenzione,\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>la possibilit\u00e0 di introdurre un Rapporto di serie elettronico.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">I dati delle macchine sono stati scaricati attraverso l'integrazione diretta con i controllori Beckhoff e Siemens S7-1200 e S7-300. I dati sono stati scaricati da macchine\/attrezzature come la blisteratrice, la selezionatrice ponderale, la serializzatrice e l'astucciatrice. I dati raccolti riportavano, tra l'altro, i prodotti accettati e scartati, gli arresti automatici, manuali e di emergenza o i messaggi di allarme. La raccolta dei dati \u00e8 stata effettuata in modo neutrale rispetto al processo.\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durante l'implementazione in questione, Accevo \u00e8 stata responsabile dell'intero processo, compresa l'installazione dell'hardware, la posa dei cavi, l'implementazione del sistema e l'integrazione dell'ERP. Il programma di implementazione comprendeva 12 settimane di lavoro, e il completamento del lavoro in ogni fase \u00e8 mostrato nella tabella seguente.\u00a0\u00a0<\/p>\n<figure id=\"attachment_12706\" aria-describedby=\"caption-attachment-12706\" style=\"width: 1024px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-12706 size-large\" src=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/ant-quick-implementation-dark-1024x839.png\" alt=\"come implementare lo schema del sistema di produzione\" width=\"1024\" height=\"839\" title=\"\"><figcaption id=\"caption-attachment-12706\" class=\"wp-caption-text\">Grafico 1: Programma di attuazione del progetto in 3 mesi<\/figcaption><\/figure>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><span style=\"text-align: var(--text-align);\">Abbiamo eseguito un'implementazione completa. In qualit\u00e0 di fornitore di servizi, abbiamo gestito tutti i processi, dall'avvio e dall'analisi del progetto fino al test e al lancio. Lo scambio diretto di informazioni con il cliente in ogni fase del lavoro ci ha permesso di ottimizzare la comunicazione, in modo da soddisfare tutte le aspettative del cliente. Di conseguenza, dopo 12 settimane, il cliente ha ricevuto da noi un software testato e pronto per l'uso, senza bisogno di validazione del sistema.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<figure id=\"attachment_20761\" aria-describedby=\"caption-attachment-20761\" style=\"width: 950px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-20761 size-full\" src=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_BatchRecord_PC_950.png\" alt=\"\" width=\"950\" height=\"780\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_BatchRecord_PC_950.png 950w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_BatchRecord_PC_950-300x246.png 300w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_BatchRecord_PC_950-768x631.png 768w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/pharma_BatchRecord_PC_950-15x12.png 15w\" sizes=\"(max-width: 950px) 100vw, 950px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-20761\" class=\"wp-caption-text\">Schermata del sistema. Analisi dei tempi di attivit\u00e0 della macchina e delle cause dei tempi di inattivit\u00e0. <span style=\"font-size: 16px;\">\u00a0<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Quali risultati sono stati raggiunti?\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul><\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Un anno dopo l'implementazione, l'OEE \u00e8 aumentato da 44% a 52%.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Riduzione di 27% di microdropout\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Valore MTTR ridotto di 33%\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>\u00c8 stato raggiunto un volume di produzione equivalente a una linea di confezionamento aggiuntiva.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Implementazione di un sistema di monitoraggio OEE - sintesi dei benefici<\/strong>\u00a0<\/h2>\n<p><\/p>\n<p><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nel caso esaminato, ci sono voluti solo tre mesi per implementare un sistema di monitoraggio OEE gi\u00e0 pronto senza convalida. Uno dei principali obiettivi aziendali era aumentare la disponibilit\u00e0 delle linee di produzione e questo obiettivo \u00e8 stato raggiunto. La riduzione dei micro-ritardi di \u00bc e del MTTR di \u2153 ha portato a un aumento dell'OEE di 8% nel primo anno di implementazione.\u00a0<\/p>\n<p><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-17fdf36 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"17fdf36\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-7573671\" data-id=\"7573671\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4b06885 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"4b06885\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Articoli correlati<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-bcbd790 elementor-grid-3 elementor-grid-tablet-2 elementor-grid-mobile-1 elementor-posts--thumbnail-top elementor-card-shadow-yes elementor-posts__hover-gradient elementor-widget elementor-widget-posts\" data-id=\"bcbd790\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;cards_columns&quot;:&quot;3&quot;,&quot;cards_columns_tablet&quot;:&quot;2&quot;,&quot;cards_columns_mobile&quot;:&quot;1&quot;,&quot;cards_row_gap&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:35,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;cards_row_gap_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;cards_row_gap_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;cards_row_gap_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]}}\" data-widget_type=\"posts.cards\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-posts-container elementor-posts elementor-posts--skin-cards elementor-grid\" role=\"list\">\n\t\t\t\t<article class=\"elementor-post elementor-grid-item post-6672 page type-page status-publish has-post-thumbnail hentry\" role=\"listitem\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-post__card\">\n\t\t\t\t<a class=\"elementor-post__thumbnail__link\" href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/products\/electronic-batch-records-ebr\/\" tabindex=\"-1\"><div class=\"elementor-post__thumbnail\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"375\" src=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/ebr-bg-1024x480.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-29123\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/ebr-bg-1024x480.jpg 1024w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/ebr-bg-450x211.jpg 450w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/ebr-bg-768x360.jpg 768w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/ebr-bg-1536x720.jpg 1536w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/ebr-bg-18x8.jpg 18w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/ebr-bg.jpg 1920w\" sizes=\"(max-width: 800px) 100vw, 800px\" title=\"\"><\/div><\/a>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__text\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-post__title\">\n\t\t\t<a href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/products\/electronic-batch-records-ebr\/\">\n\t\t\t\tSoftware per la registrazione elettronica dei lotti (EBR)\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__excerpt\">\n\t\t\t<p>Electronic Batch Records (EBR) Software Replace paper batch records with guided, error-proof electronic batch records. Accevo EBR guides operators step by step, captures data automatically<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__read-more-wrapper\">\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/products\/electronic-batch-records-ebr\/\" aria-label=\"Leggi tutto Electronic Batch Records (EBR) Software\" tabindex=\"-1\">\n\t\t\tContinua a leggere\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<article class=\"elementor-post elementor-grid-item post-16061 post type-post status-publish format-standard has-post-thumbnail hentry category-blog tag-quality\" role=\"listitem\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-post__card\">\n\t\t\t\t<a class=\"elementor-post__thumbnail__link\" href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/blog\/maintaining-data-integrity-in-cgmp-compliance\/\" tabindex=\"-1\"><div class=\"elementor-post__thumbnail\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"450\" src=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/Maintaining-Data-Integrity-1-1024x576.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-29559\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/Maintaining-Data-Integrity-1-1024x576.jpg 1024w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/Maintaining-Data-Integrity-1-450x253.jpg 450w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/Maintaining-Data-Integrity-1-768x432.jpg 768w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/Maintaining-Data-Integrity-1-1536x864.jpg 1536w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/Maintaining-Data-Integrity-1-18x10.jpg 18w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/Maintaining-Data-Integrity-1.jpg 1920w\" sizes=\"(max-width: 800px) 100vw, 800px\" title=\"\"><\/div><\/a>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__badge\">Blog<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__text\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-post__title\">\n\t\t\t<a href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/blog\/maintaining-data-integrity-in-cgmp-compliance\/\">\n\t\t\t\tMantenere l'integrit\u00e0 dei dati nella conformit\u00e0 alle cGMP\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__excerpt\">\n\t\t\t<p>L'integrit\u00e0 dei dati \u00e8 il cardine della produzione farmaceutica secondo le Current Good Manufacturing Practices (cGMP). Essa garantisce l'accuratezza dei dati generati durante il processo di produzione,<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__read-more-wrapper\">\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/blog\/maintaining-data-integrity-in-cgmp-compliance\/\" aria-label=\"Leggi tutto Maintaining Data Integrity in cGMP Compliance\" tabindex=\"-1\">\n\t\t\tContinua a leggere\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<article class=\"elementor-post elementor-grid-item post-15798 page type-page status-publish has-post-thumbnail hentry\" role=\"listitem\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-post__card\">\n\t\t\t\t<a class=\"elementor-post__thumbnail__link\" href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/continuous-improvement\/laboratory-information-management-system-lims-system\/\" tabindex=\"-1\"><div class=\"elementor-post__thumbnail\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"450\" src=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/lims-1024x576.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-29761\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/lims-1024x576.jpg 1024w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/lims-450x253.jpg 450w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/lims-768x432.jpg 768w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/lims-1536x864.jpg 1536w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/lims-18x10.jpg 18w, https:\/\/accevo.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/lims.jpg 1920w\" sizes=\"(max-width: 800px) 100vw, 800px\" title=\"\"><\/div><\/a>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__text\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-post__title\">\n\t\t\t<a href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/continuous-improvement\/laboratory-information-management-system-lims-system\/\">\n\t\t\t\tSistema di gestione delle informazioni di laboratorio (sistema LIMS)\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__excerpt\">\n\t\t\t<p>LIMS: Laboratory Information Management System Accevo LIMS runs controlled laboratory operations end to end &#8211; samples, test methods, results, approvals and records in one system<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__read-more-wrapper\">\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/accevo.com\/it\/continuous-improvement\/laboratory-information-management-system-lims-system\/\" aria-label=\"Leggi tutto Laboratory Information Management System (LIMS System)\" tabindex=\"-1\">\n\t\t\tContinua a leggere\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>The pharmaceutical industry is one of the most demanding manufacturing industries. The combination of high process efficiency associated with the high volume of medicines produced, while maintaining the highest quality standards in compliance with strict regulatory standards, plays an important role here.\u00a0 An effective way to maintain high production efficiency is to implement improvements and [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":29561,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"wpai_generated_summary":"","footnotes":""},"categories":[30],"tags":[54],"class_list":["post-20728","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog","tag-production"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20728","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20728"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20728\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/29561"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20728"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20728"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/accevo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20728"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}