Validierung von Produktionssystemen in der pharmazeutischen Industrie - Validierung von EBR/MES-Systemen
System validation in the pharmaceutical industry is a crucial process to ensure that computerized systems are fit for their intended
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In today’s world, businesses are increasingly facing pressure to operate in a sustainable and responsible manner. This is not only
The pharmaceutical industry is responsible for the development, production, and distribution of medicines and other healthcare products. In order to
Die Datenintegrität ist der Dreh- und Angelpunkt der pharmazeutischen Produktion im Rahmen der Current Good Manufacturing Practices (cGMP). Sie stellt sicher, dass die Daten, die während
In der pharmazeutischen und verarbeitenden Industrie werden Generic Master Batch Records (GMBRs) zunehmend eingesetzt, um die Verpackungseffizienz zu verbessern. GMBRs
Manufacturers operating in the automotive industry are currently facing a major challenge – maintaining competitiveness while mitigating the environmental impact
Eine Software zur Qualitätsprüfung, die Kontrollen in der Fertigung durchführt und jede Abweichung in Echtzeit meldet – bevor daraus ein Fehler wird.
It’s no secret that every step of the pharmaceutical manufacturing process must be documented. However, managing paper documentation can be
SPC, or statistical process control, is one of the most interesting tools in the context of quality management. Nowadays,
Seien wir ehrlich - der Begriff "Nacharbeit" wird meist mit Verzögerungen in der Produktion in Verbindung gebracht. Technisch gesehen, bedeutet Nacharbeit die Korrektur von
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