La validación de sistemas en la industria farmacéutica es un proceso fundamental para garantizar que los sistemas informatizados sean adecuados para el uso previsto.
En el mundo actual, las empresas se ven sometidas a una presión cada vez mayor para operar de forma sostenible y responsable. Esto no solo es
La industria farmacéutica se encarga del desarrollo, la producción y la distribución de medicamentos y otros productos sanitarios. Con el fin de
La integridad de los datos es el pilar fundamental de la fabricación de productos farmacéuticos conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación actuales (cGMP). Garantiza que los datos generados a lo largo de
En las industrias farmacéutica y manufacturera, los registros maestros de lotes genéricos (GMBR) se utilizan cada vez más para mejorar la eficacia del envasado. GMBRs
Los fabricantes del sector de la automoción se enfrentan actualmente a un gran reto: mantener la competitividad y, al mismo tiempo, reducir el impacto medioambiental.
Software de control de calidad que realiza comprobaciones en la planta de producción y señala cualquier desviación en tiempo real, antes de que se convierta en un defecto.
No es ningún secreto que cada paso del proceso de fabricación de productos farmacéuticos debe quedar documentado. Sin embargo, la gestión de la documentación en papel puede ser
El SPC, o control estadístico de procesos, es una de las herramientas más interesantes en el ámbito de la gestión de la calidad. Hoy en día,
Seamos honestos: el término "rework" se asocia más comúnmente con los retrasos en la producción. Técnicamente hablando, retrabajo significa corregir
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